安阳结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌11基因检测仅需3450元，覆盖NCCN推荐关键基因，明确靶向药禁忌与化疗毒性，避免无效用药支出。
适用人群
- 新诊断晚期/转移性结直肠癌患者，需一线用药决策避免无效花费
- 计划使用西妥昔单抗或帕尼单抗的患者，需确认KRAS/NRAS突变状态
- 将接受伊立替康化疗的患者，评估UGT1A1基因型预防严重毒副反应
- 化疗效果不佳、需更换方案的患者，寻找靶向治疗或临床试验机会
- 经济预算有限、希望以最低成本获取核心用药指导的患者
- 组织样本可获取且肿瘤细胞含量≥10%的患者，优先送检
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对结直肠癌相关的11个关键基因进行深度分析，测序深度≥500×，覆盖均一性≥90%。检测基因为BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1，可同时检出点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异及融合四种突变类型。能够明确KRAS/NRAS突变（约30%患者携带）以排除无效的EGFR单抗治疗，识别BRAF V600E突变指导联合靶向方案，发现ERBB2扩增提示HER2靶向药机会，捕捉罕见NTRK融合（<1%）匹配拉罗替尼等特效药，并通过UGT1A1基因型预测伊立替康等化疗药的毒副反应风险。不能检测MSI状态、TMB或HRD等免疫治疗指标，不适用于疗效监测或MRD检测。
检测流程
检测样本为手术或活检的组织切片，优先送检肿瘤细胞含量≥10%的蜡块或切片。无需空腹或特殊准备，本地医院病理科提取后邮寄至检测中心即可。血液样本也可用于组织不可获取或监测耐药场景。全国范围内均可安排样本冷链运输，报告周期约7个工作日。
准确性说明
检测采用高通量测序技术，平均测序深度达2705×，远超行业500×最低标准，Q30占比≥93%，确保低频突变检出准确性。阳性结果如检出KRAS突变，NCCN指南明确禁用西妥昔单抗或帕尼单抗，避免每年数万元的无效药费；UGT1A1基因型可量化伊立替康毒性风险，指导减量或换药。阴性结果提示可安全使用EGFR单抗，但仍需结合左/右半结肠位置及MSI状态综合决策。检测结果仅供医生参考，不作为唯一决策依据。
详细流程
- 联系客服咨询检测适用性，确认患者为结直肠癌且符合送检条件
- 前往 安阳 本地医院病理科申请调取组织蜡块或切片
- 填写知情同意书及检测申请单，提供临床诊断信息
- 将组织样本（蜡块/切片）或血液样本（ctDNA）冷链寄送至检测中心
- 实验室进行核酸提取、文库构建及高通量测序（NGS）
- 生物信息学分析：比对11个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION变异
- 生成检测报告，包含靶向药、化疗药用药提示及临床试验信息
- 报告7个工作日内发送至医生或患者，由主治医生解读并制定方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 我母亲确诊结直肠癌，这个检测能不能查出来她有没有遗传风险？
- 不能。该检测是针对肿瘤组织或血液中癌细胞的体细胞突变，目的是指导用药（靶向和化疗），不是用于评估遗传易感性。要了解遗传风险，需做专门的胚系（遗传）基因检测，比如检测林奇综合征相关基因。本检测的11个基因中，如KRAS、BRAF等突变多为后天获得，不直接代表遗传风险。
- 我父亲检测出PIK3CA突变，但报告说只有临床试验药物，是什么意思？
- PIK3CA突变在结直肠癌中属于C级证据，意味着目前该靶点在本癌种中尚无FDA/NMPA批准药物，但报告会列出符合入组标准的正在招募的大型已注册临床试验。您父亲可咨询主治医生是否考虑参加这些试验，同时其他已获批的靶向药和化疗方案仍可正常使用。
- 我检测的是组织样本，后续复查能用血液再做一次这个检测吗？
- 可以，但需注意用途不同。组织样本用于初诊时全面评估肿瘤基因状态；血液样本（ctDNA）更适合在治疗过程中监测耐药突变或发现新靶点。本检测对组织或血液样本均适用（原报告样例即用血液），但复查时建议与主治医生沟通，明确检测目的后再送样。
- 报告出来后，你们会提供解读服务吗？
- 是的，我们提供免费的在线报告解读服务。报告出具后，我们的遗传咨询师或医学顾问会在3-5个工作日内主动联系您或您的家属，用通俗的语言解释基因突变、对应的靶向药和化疗药建议、临床试验机会等，并回答您的疑问。您也可以随时拨打客服热线预约解读。
注意事项
- 检测仅适用于结直肠癌患者，不可用于其他癌种或健康筛查
- 组织样本肿瘤细胞含量需≥10%，低于此阈值可能影响结果准确性
- 阴性结果不能排除低于检测下限的微小克隆突变
- 检测仅供用药参考，具体治疗方案请咨询主治医生
- 结果仅对本次送检样本负责，如有疑问请在7个工作日内联系
- 本检测不包含MSI、TMB、HRD等免疫治疗相关指标
- 血液样本适用于组织不可获取或监测耐药，但灵敏度略低于组织
用户评价 (5条，均分5.0)
为了二次手术前评估，做了这个检测。我最在意的是报告发给谁。他们有个专门的安全链接，需要我自己设置的密码才能看，而且报告不会随便发给我的家人或主治医生，必须我本人授权。这种把控制权交给患者的感觉挺好，毕竟这么敏感的疾病信息。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计的安全查阅机制正是为了让您拥有对自己信息的完全控制权。所有涉及报告传递的操作，我们都会严格执行您的授权指令，确保信息流向透明且安全。您的安心是我们最大的追求。
我是乳腺癌术后，但肠镜发现有个息肉，主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付没多少。报告解释得很清楚，告诉我哪些基因突变需要重点关注，对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制，我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可！
体检发现肠道有多发息肉，病理显示轻度不典型增生。医生说我属于高风险人群，建议做这个基因检测评估。报告给出了具体的风险分级和后续监测建议，让我和医生制定后续复查计划时更有依据了，不再是模糊的“要注意”。
机构回复
非常感谢您的反馈。为高风险人群提供个体化的、可执行的监测建议，正是我们检测的重要目标之一。科学管理，定期监测，是预防的关键。祝您健康！
给家人做的检测，最满意的是报告的可追溯性。每一个检测结果旁边都标注了检测方法和灵敏度，后面还附有详细的参考文献列表。解读时我问了几个刁钻的问题，老师都能迅速翻到对应文献部分解释原理。这种扎实的学术支撑，让人感觉特别靠谱。
机构回复
您观察得非常仔细！我们坚持报告的“透明化”和“可验证性”，所有结论均有据可查。这正是精准医学的基础。感谢您对我们专业深度的认可，我们会继续保持这份严谨。
对比了好几个平台，这个检测在促销时下单的，优惠力度不错。作为患者家属，觉得信息透明很重要，他们提前把收费项目、基因清单都列清楚了，没有隐藏费用。检测过程也顺利，性价比很高，下次复查如果需要还会考虑。
机构回复
感谢您选择我们。我们坚持明码标价，让客户消费得明白、放心。您的肯定是对我们服务最好的鼓励，期待继续为您提供可靠的检测服务。
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